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Katalytische enantioselektive 1,3‐dipolare Cycloaddition von Azomethinyliden und Alkenen: der direkte Weg zu enantiomerenangereicherten mehrfach substituierten Prolinderivaten
Author(s) -
Nájera Carmen,
Sansano José M.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200501074
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , cycloaddition , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Ohne Umwege : Die asymmetrische 1,3‐dipolare Cycloaddition von Azomethinyliden (aus Iminen A ; EWG=elektronenziehende Gruppe) und elektrophilen Alkenen B unter Verwendung substöchiometrischer Mengen an chiralen Metallkomplexen ermöglicht auf direktem Weg die stereoselektive Herstellung von Pyrrolidin‐ oder Prolinderivaten C . Anhand aktueller Veröffentlichungen werden die für diese Reaktion wirksamen Ligand‐Metallkation‐Paare beleuchtet.