Katalytische enantioselektive 1,3‐dipolare Cycloaddition von Azomethinyliden und Alkenen: der direkte Weg zu enantiomerenangereicherten mehrfach substituierten Prolinderivaten | Zendy

Nájera Carmen | Zendy; Sansano José M. | Zendy

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Katalytische enantioselektive 1,3‐dipolare Cycloaddition von Azomethinyliden und Alkenen: der direkte Weg zu enantiomerenangereicherten mehrfach substituierten Prolinderivaten

Author(s) -

Nájera Carmen,

Sansano José M.

Publication year - 2005

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200501074

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , cycloaddition , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis

Ohne Umwege : Die asymmetrische 1,3‐dipolare Cycloaddition von Azomethinyliden (aus Iminen A ; EWG=elektronenziehende Gruppe) und elektrophilen Alkenen B unter Verwendung substöchiometrischer Mengen an chiralen Metallkomplexen ermöglicht auf direktem Weg die stereoselektive Herstellung von Pyrrolidin‐ oder Prolinderivaten C . Anhand aktueller Veröffentlichungen werden die für diese Reaktion wirksamen Ligand‐Metallkation‐Paare beleuchtet.

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