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Orbital‐Overlap Control of the Reactivity of a Bicyclic 1‐Hydroxy‐1,4‐Biradical
Author(s) -
Yang Chao,
Xia Wujiong,
Scheffer John R.,
Botoshansky Mark,
Kaftory Menahem
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500983
Subject(s) - bicyclic molecule , chemistry , reactivity (psychology) , stereochemistry , medicine , alternative medicine , pathology
Radikale Spaltung : Die Spaltung der enantiotopen Bindungen C2‐C3 oder C2‐C3′ in bicyclischen 1‐Hydroxy‐1,4‐Diradikalen (siehe Struktur) liefert enantiomere Produkte. Durch Korrelation mit deren absoluter Konfiguration ließ sich zeigen, dass im kristallinen Zustand die Spaltung vorwiegend in eine Richtung erfolgt und durch die Orientierung der zu spaltenden Bindungen relativ zum p‐Orbital an C1 festgelegt wird.