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An S ‐Selective Lipase Was Created by Rational Redesign and the Enantioselectivity Increased with Temperature
Author(s) -
Magnusson Anders O.,
Takwa Mohamad,
Hamberg Anders,
Hult Karl
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500971
Subject(s) - candida antarctica , enantiomer , chemistry , lipase , stereochemistry , organic chemistry , enzyme
Aktiver mit größerer Tasche : Die Abbildung zeigt eine Überlagerung von Zwischenstufen, die beim durch Candida‐antarctica ‐Lipase B (CALB) katalysierten Acyltransfer auf ( S )‐1‐Phenylethanol auftreten. Die Wildtyp‐CALB kann die Phenylgruppe (grau) nicht in der Stereospezifitätstasche unterbringen und alle katalytisch wesentlichen H‐Brücken bilden. Die Trp 104 Ala‐Mutation schafft den gelben Raum, das S ‐Enantiomer passt leicht hinein, und die Spezifitätskonstante steigt um den Faktor 130 000.
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