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Asymmetrische Synthese von selektiv geschützten Aminozuckern und ihren Derivaten über direkte organokatalytische Mannich‐Reaktion
Author(s) -
Enders Dieter,
Grondal Christoph,
Vrettou Marianna,
Raabe Gerhard
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500810
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Ein leichter Weg zu Aminozuckern : Ausgehend von den käuflichen Vorstufen 1 – 3 erhält man durch Prolin‐katalysierte Dreikomponenten‐Mannich‐Reaktion in einem Schritt selektiv geschützte, hoch diastereo‐ und enantiomerenreine Aminozucker und ihre Derivate (siehe Schema; LM=Lösungsmittel, PMP= para ‐Methoxyphenyl). Dieses effiziente organokatalytische Verfahren kann im Multigramm‐Maßstab durchgeführt werden.