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Achiral Ligands Dramatically Enhance Rate and Enantioselectivity in the Rh/Phosphoramidite‐Catalyzed Hydrogenation of α,β‐Disubstituted Unsaturated Acids
Author(s) -
Hoen Rob,
Boogers Jeroen A. F.,
Bernsmann Heiko,
Minnaard Adriaan J.,
Meetsma Auke,
TiemersmaWegman Theodora D.,
de Vries André H. M.,
de Vries Johannes G.,
Feringa Ben L.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500784
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , stereochemistry , phosphoramidite , catalysis , organic chemistry , biochemistry , dna , oligonucleotide
Die Mischung macht's : Für die rhodiumkatalysierte asymmetrische Hydrierung von Zimtsäurederivaten wurde ein Katalysatorsystem entwickelt, das auf der Verwendung gemischter Liganden beruht (siehe Schema, cod= Cycloocta‐1,5‐dien). Zum ersten Mal lieferte ein Katalysatorkomplex mit einem chiralen und einem achiralen einzähnigen Liganden eine drastisch höhere Enantioselektivität (bis 99 %) als jeder der Homokomplexe.