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Diels–Alder Reactivity of Binuclear Complexes with Calixarene‐like Structures
Author(s) -
Käss Steffen,
Gregor Thomas,
Kersting Berthold
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500683
Subject(s) - chemistry , calixarene , reactivity (psychology) , alder , diels–alder reaction , adduct , molecule , organic chemistry , catalysis , biology , medicine , alternative medicine , pathology , ecology
Die Regioselektivität der Diels‐Alder‐Reaktion zwischen ω‐substituierten Dienoaten und unsymmetrischen Dienophilen lässt sich mithilfe „Calixaren‐artiger“ Metallkomplexe vom Typ A sehr genau steuern (siehe Schema). Bei der Reaktion des Dienoat‐Coliganden in A mit Acrylnitril entsteht ausschließlich das regioisomere Addukt I , was ein verblüffender Gegensatz zur niedrigen Regioselektivität der Hintergrundreaktion ist.