Total Synthesis of Cavicularin and Riccardin C: Addressing the Synthesis of an Arene That Adopts a Boat Configuration

Ein transannulare Ringverengung , die durch die Addition eines Arylradikal‐Intermediats an ein benachbartes Aren ausgelöst wird, erleichterte den Aufbau des hoch gespannten makrocyclischen Kerns von Cavicularin ( 1 ). Die Vorstufe, ein iodiertes Derivat des Naturstoffs Riccardin C, wurde aus vier kommerziell erhältlichen Arenen in einer hochkonvergenten Sequenz synthetisiert.