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Total Synthesis of Cavicularin and Riccardin C: Addressing the Synthesis of an Arene That Adopts a Boat Configuration
Author(s) -
Harrowven David C.,
Woodcock Timothy,
Howes Peter D.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500466
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Ein transannulare Ringverengung , die durch die Addition eines Arylradikal‐Intermediats an ein benachbartes Aren ausgelöst wird, erleichterte den Aufbau des hoch gespannten makrocyclischen Kerns von Cavicularin ( 1 ). Die Vorstufe, ein iodiertes Derivat des Naturstoffs Riccardin C, wurde aus vier kommerziell erhältlichen Arenen in einer hochkonvergenten Sequenz synthetisiert.