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Dihydroxyaceton in Aminosäure‐katalysierten Mannich‐Reaktionen
Author(s) -
Westermann Bernhard,
Neuhaus Christiane
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500297
Subject(s) - chemistry , combinatorial chemistry
Das C 3 ‐Äquivalent Dihydroxyaceton wurde in seiner geschützten Form in Prolin‐katalysierten Mannich‐Reaktionen eingesetzt (siehe Schema). Durch Verwendung von 2,2,2‐Trifluorethanol als Lösungsmittel gelang es, die Katalysatormengen auf 5 Mol‐% zu senken. Eine weitere Verbesserung bringt der Mikrowelleneinsatz, der die Reaktionszeiten auf 10 min verkürzt. PMP= p ‐Methoxyphenyl.
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