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Synthesis of Highly Substituted Pyridazines through Alkynyl Boronic Ester Cycloaddition Reactions
Author(s) -
Helm Matthew D.,
Moore Jane E.,
Plant Andrew,
Harrity Joseph P. A.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200500288
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , organic chemistry , computer science , catalysis , information retrieval
Eine hoch regioselektive Umwandlung von Tetrazinen bei der Cycloaddition mit Alkinylboronsäureestern liefert hoch substituierte Pyridazinboronsäureester als Intermediate für C‐O‐ und C‐C‐Bindungsbildungen (siehe Schema). Funktionalisierungen der C‐B‐Bindung, z. B. ihre Oxidation und die Suzuki‐Kreuzkupplung, belegen die Nützlichkeit dieser Spezies.