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One‐Pot Sequential N and C Arylations: An Efficient Methodology for the Synthesis of trans 4‐ N , N ‐Diaryl Aminostilbenes
Author(s) -
Nandakumar Mecheril V.,
Verkade John G.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462938
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , chemistry , computer science , stereochemistry , information retrieval
Doppelte Aminierung und intermolekulare Heck‐Reaktion als Eintopfreaktion ermöglichten sequenzielle C‐N‐ und C‐C‐Verknüpfungen. 4‐Aminostyrol wurde mit Arylbromiden und ‐iodiden unter Verwendung eines [Pd 2 (dba) 3 ]/Proazaphosphatran‐Katalysatorsystems gekuppelt (dba=Dibenzylidenaceton; siehe Schema); dabei entstanden trans ‐4‐ N , N ‐Diarylaminostilben‐Derivate in ähnlich hohen Ausbeuten wie bei früheren mehrstufigen Synthesen.