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On the Mechanism of the Reaction of Organic Azides with Transition Metals: Evidence for Triplet Nitrene Capture
Author(s) -
AbuOmar Mahdi M.,
Shields Catherine E.,
Edwards Nicola Y.,
Eikey Rebecca A.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462647
Subject(s) - intersystem crossing , nitrene , chemistry , transition metal , reaction mechanism , mechanism (biology) , computational chemistry , physics , organic chemistry , catalysis , excited state , singlet state , nuclear physics , quantum mechanics
Hochvalente Imido k omplexe entstehen bei der Reaktion des Mangan( III )‐corrols [Mn(tpfc)] mit Arylaziden nach einem neuartigen Reaktionsmechanismus: Singulett‐Nitren geht durch Intersystem‐Crossing in den Triplettzustand über, und dieser wird durch das Metallcorrol abgefangen oder dimerisiert in einer Konkurrenzreaktion zur Azoverbindung (siehe Schema).