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Remarkably Stable (Me 3 Al) 2 ⋅DABCO and Stereoselective Nickel‐Catalyzed AlR 3 (R=Me, Et) Additions to Aldehydes
Author(s) -
Biswas Kallolmay,
Prieto Oscar,
Goldsmith Paul J.,
Woodward Simon
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462569
Subject(s) - dabco , chemistry , catalysis , stereoselectivity , nickel , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry
An Luft abgewogen! Das DABAL‐Reagens (Me 3 Al) 2 ⋅(DABCO) (DABCO=1,4‐Diazabicyclo[2.2.2]octan) lässt sich einfach unter normalen Laborbedingungen handhaben, und chirale sekundäre Alkohole sind mit DABAL oder AlR 3 ‐Reagentien (R=Me, Et) effizient aus prochiralen Aldehyden zugänglich (siehe Schema; TOF=Umsatzfrequenz). Dies belegt, dass das DABAL‐Reagens eine effiziente und bequeme Alternative für das Schumann‐Blum‐Reagens ist.