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A Synthetic Pathway to Either Enantiomer of Merrilactone A
Author(s) -
Meng Zhaoyang,
Danishefsky Samuel J.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462509
Subject(s) - enantiomer , chemistry , stereochemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Ein neuer Weg zu enantiomerenangereichertem Merrilacton A führt über das Intermediat 3 . Die Abbaureaktionen, die in vier Stufen die meso ‐Verbindung 1 in das Schlüsselintermediat 2 überführen, verlaufen vollständig regiokontrolliert und mit vielversprechender Enantiokontrolle. Ein zentrales Element dieser Reaktionsfolge ist die Desymmetrisierung von 1 durch eine intramolekulare asymmetrische Ringöffnung.