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A Cyclohexyl‐1,2‐diamine‐Derived Bis(binaphthyl) Macrocycle: Enhanced Sensitivity and Enantioselectivity in the Fluorescent Recognition of Mandelic Acid
Author(s) -
Li ZiBo,
Lin Jing,
Pu Lin
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462471
Subject(s) - enantiomer , chemistry , fluorescence , diamine , mandelic acid , stereochemistry , polymer chemistry , organic chemistry , physics , quantum mechanics
Der chirale Bis(binaphthyl)‐Makrocylus ( S )‐ 1 auf Cyclohexandiamin‐Basis ist eine hoch empfindliche und enantioselektive Fluoreszenzsonde für Mandelsäure: Ihr R ‐Enantiomer hat kaum einen Einfluss, wohingegen das S ‐Enantiomer die Fluoreszenz des Makrocyclus um das 20fache verstärkt.
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