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Conformational Control of Photochromic Reactivity in a Diarylethene Single Crystal
Author(s) -
Kobatake Seiya,
Matsumoto Yoshimichi,
Irie Masahiro
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462426
Subject(s) - photochromism , diarylethene , chemistry , reactivity (psychology) , ring (chemistry) , stereochemistry , photochemistry , organic chemistry , medicine , alternative medicine , pathology
Ring frei für neue photonische Einheiten: Photochrome Kristalle von 1 a bestehen aus Schichten, die abwechselnd das Diarylethen in zwei unterschiedlichen Konformationen enthalten. UV‐Bestrahlung induziert den Ringschluss eines Konformers zu der blauen Form 1 b . Diese Selektivität wird darauf zurückgeführt, dass die reagierenden Kohlenstoffzentren in den beiden Konformeren unterschiedlich weit voneinander entfernt sind.