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Enantioselective Protonation of Silyl Enolates Catalyzed by a Binap⋅AgF Complex
Author(s) -
Yanagisawa Akira,
Touge Taichiro,
Arai Takayoshi
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200462325
Subject(s) - chemistry , protonation , enantioselective synthesis , binap , silylation , catalysis , methanol , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , ion
Ein Silberstreif : Die enantioselektive Protonierung von Trimethylsilylenolaten in Dichlormethan/Methanol wird durch einen chiralen Binap‐Silber( I )‐fluorid‐Komplex katalysiert (siehe Schema). Eine Reihe von Ketonen, die tertiäre Kohlenstoffstereozentren in α‐Position enthalten, ist auf diese Weise mit hohen Enantioselektivitäten zugänglich.