Fortschritte bei katalytischen enantioselektiven α‐Aminierungen und α‐Oxygenierungen von Carbonylverbindungen

Die direkte Einführung eines Stickstoff‐ oder Sauerstoffatoms in Nachbarschaft zu einer Carbonylfunktion auf katalytische und enantioselektive Weise – sowohl durch chirale Lewis‐Säure‐ als auch Lewis‐Base‐Katalyse – wurde unlängst beschrieben. Die enantiomerenangereicherten Produkte dieser Reaktionen, unter anderem α‐Aminosäuren, bilden Grundbausteine für die Synthese komplexer Naturstoffe und anderer wichtiger bioaktiver Moleküle. Dieser Kurzaufsatz fasst das ständig wachsende Gebiet zusammen und weist auf einige offene Fragen hin.