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Direct, Highly Enantioselective Pyrrolidine Sulfonamide Catalyzed Michael Addition of Aldehydes to Nitrostyrenes
Author(s) -
Wang Wei,
Wang Jian,
Li Hao
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200461959
Subject(s) - enantioselective synthesis , pyrrolidine , sulfonamide , michael reaction , chemistry , organocatalysis , catalysis , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Er kriegt einfach nicht genug : Der ausgezeichnete Pyrrolidin‐Sulfonamid‐Organokatalysator 1 eignet sich nicht nur für α‐Aminoxylierungen und Reaktionen vom Mannich‐Typ, sondern auch für diastereo‐ und enantioselektive Michael‐Additionen von Aldehyden und Ketonen an Nitroolefine (siehe Schema).

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