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Short, Enantioselective Total Synthesis of Stephacidin A
Author(s) -
Baran Phil S.,
Guerrero Carlos A.,
Ambhaikar Narendra B.,
Hafensteiner Benjamin D.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200461864
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , polymer science , organic chemistry , catalysis
Ein attraktiver Weg zum heptacyclischen Indolalkaloid Stephacidin A ( 1 ) umfasst eine einfache Methode für die Synthese substituierter Tryptophane im Gramm‐Maßstab, eine bemerkenswerte Methode für die Indolanellierung und die erste Enolatkupplung zwischen einem Amid und einem Ester. Diese Synthese stellt die relative Konfiguration des Naturstoffs sicher und weist einen möglichen Weg zu einigen seiner Analoga.
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