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Mechanism of the Ligand‐Free Cu I ‐Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Reaction
Author(s) -
Rodionov Valentin O.,
Fokin Valery V.,
Finn M. G.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200461496
Subject(s) - cycloaddition , azide , chemistry , alkyne , medicinal chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Ein kräftiger Motor : Die Cu‐katalysierte Azid‐Alkin‐Cycloaddition (siehe Schema) beruht auf der schnellen Bildung von Cu I ‐Acetylid‐Komplexen aus terminalen Alkinen 2 und deren Fähigkeit zur Aktivierung organischer Azide 1 . Eine kinetische Studie zu dieser Reaktion ergab eine bimolekulare Abhängigkeit vom Metall. Eine ungewöhnlich schnell verlaufende intramolekulare Variante lässt auf eine Kupfer‐Triazol‐Spezies 3 als reaktives Intermediat schließen.