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Stereochemical Assignment in Acyclic Lipids Across Long Distance by Circular Dichroism: Absolute Stereochemistry of the Aglycone of Caminoside A
Author(s) -
MacMillan John B.,
Linington Roger G.,
Andersen Raymond J.,
Molinski Tadeusz F.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200461158
Subject(s) - aglycone , chemistry , circular dichroism , stereochemistry , crystallography , glycoside
Mit Technologie zur Information : Die R ‐Konfiguration des Hydroxy‐substituierten Zentrums C10 des Caminosid‐Aglycons (siehe Struktur) wurde auf der Grundlage der Excitonenkopplung im Circulardichroismus(CD)‐Spektrum des Tetraphenylporphyrincarboxylat‐Diesters von (2 R ,10 R )‐2,10‐Nonadecandiol zugeordnet. Dieses Derivat der Titelverbindung wurde für die CD‐Messungen in eine hoch geordnete Anordnung nanoskaliger Liposome eingebettet.