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Synthese von stereohomogenen Cyclopropancarbaldehyden und Cyclopropylketonen durch Cycloalkylierung von 4‐Hydroxy‐1‐alkenylcarbamaten
Author(s) -
Kalkofen Rainer,
Brandau Sven,
Wibbeling Birgit,
Hoppe Dieter
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200461136
Subject(s) - chemistry
Kleine Ringe : Nur wenige Methoden für die Synthese von Cyclopropancarbaldehyden und Cyclopropylketonen ( 2 ) sind bisher bekannt. Ein neuer und einfacher Zugang zu hoch enantiomerenangereicherten trisubstituierten Dreiringen führt, ausgehend von 4‐Hydroxy‐1‐alkenyl‐ N , N ‐diisopropylcarbamaten ( 1 ), durch CON i Pr 2 ‐Gruppenwanderung und intramolekulare Enolatalkylierung nach Deprotonierung mit Natriumhydrid zu stereohomogenen Cyclopropanderivaten.