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Zirconium‐Mediated Conversion of Amides to Nitriles: A Surprising Additive Effect
Author(s) -
Ruck Rebecca T.,
Bergman Robert G.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200461064
Subject(s) - chemistry , zirconium , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Chloridkoordination ist der Schlüssel : Dimethylzirconocen bildet mit Amiden Methylzirconium‐Amid‐Komplexe. Erhitzt man diese Verbindungen in Gegenwart einer Chloridquelle, entstehen N ‐Acylimidozirconocenkomplexe, die intramolekular zu den entsprechenden Nitrilen reagieren (siehe Schema; Cp=C 5 H 5 ). Nach mechanistischen Studien ist die Koordination von Chlorid an Zirconium für diese Reaktion zwingend notwendig.

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