Eine vielseitige Aminobenzanellierungsmethode durch Deprotonierung von 2‐(1‐Alkinyl)benzaldiminen und ähnlichen 2‐Aza‐2,4‐heptadienyl‐6‐inen: eine mehrstufige Umlagerungskaskade

Zwei Ringschlüsse und eine Ringöffnung sowie zwei intermolekulare Protonenverschiebungen sind die entscheidenden Schritte bei der durch einfache Deprotonierung ausgelösten Umsetzung von Alkinyliminen zu den Aminobenzanellierungsprodukten (siehe Schema). Die Reaktionen verlaufen mit guten bis sehr guten Ausbeuten und ausgezeichneter Chemoselektivität.