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Activation of Macrocyclic Enediynes by Transannular Cyclization
Author(s) -
Basak Amit,
Roy Sandip Kumar,
Mandal Subrata
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460831
Subject(s) - chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , computer science , information retrieval
Eine Frage der Größe : Zwei N‐geschützte makrocyclische Endiine wurden durch eine intramolekulare N‐Alkylierung hergestellt. Beim Entschützen entsteht aus dem kleineren, 12‐gliedrigen Endiin ein stabiles Amin. Dagegen bildet das Amin, das aus dem 13‐gliedrigen Endiin erhalten wird, das Aminol, das wiederum in einer spontanen Bergman‐Cyclisierung weiterreagiert (siehe Schema).