Radical‐Mediated γ‐Functionalizations of α,β‐Unsaturated Carboxylic Amides

Sehr erfolgreich sind die hier vorgestellten zinnfreien, radikalvermittelten Alkylierungen von α,β‐ungesättigten Carbonsäureamiden. Alkyliodide und ‐bromide mit elektronenziehenden α‐Substituenten (EWG) addieren selektiv in γ‐Position an Dien‐ O , N ‐acetale (siehe Schema). Diese γ‐Funktionalisierung wurde auf den Einbau von Heterogruppen wie Phenylsulfanyl und Phenylsulfonyl ausgedehnt.