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Elektrophile Alkylierungen in neutralen wässrigen oder alkoholischen Lösungen
Author(s) -
Hofmann Matthias,
Hampel Nathalie,
Kanzian Tanja,
Mayr Herbert
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460812
Subject(s) - chemistry , alkene , friedel–crafts reaction , humanities , medicinal chemistry , stereochemistry , philosophy , organic chemistry , catalysis
Säurefreie Friedel‐Crafts‐Chemie: ein Paradoxon? Laut Nucleophilie‐Skalen, die auf Reaktionen mit Benzhydrylium‐Ionen basieren, sind viele π‐Systeme nucleophiler als wässrige oder alkoholische Lösungsmittel, die gewöhnlich für S N 1‐Reaktionen verwendet werden. Solvolytisch erzeugte Carbokationen lassen sich daher durch donorsubstituierte Arene und Alkene abfangen, sodass in neutralen wässrigen Lösungen Produkte von Friedel‐Crafts‐ und verwandten Reaktionen gebildet werden (siehe Schema).