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Scandium‐Bipyridin‐katalysierte, enantioselektive Addition von Alkoholen und Aminen an meso ‐Epoxide
Author(s) -
Schneider Christoph,
Sreekanth Anakallil R.,
Mai Enzo
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460786
Subject(s) - chemistry , epoxide , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Die richtige Kombination von Metall und Ligand ist entscheidend: Ein aus Sc(OTf) 3 und dem Bipyridin 1 in situ hergestellter Metall‐Komplex (10 Mol‐%) katalysiert die Alkoholyse und Aminolyse von meso ‐Epoxiden mit hohen Enantioselektivitäten und liefert wertvolle chirale 1,2‐Diolmonoether 2 und 1,2‐Aminoalkohole 3 als Reaktionsprodukte (PMB= para ‐Methoxybenzyl).