Premium
Pd‐Catalyzed Amination of Nucleoside Arylsulfonates to yield N 6 ‐Aryl‐2,6‐Diaminopurine Nucleosides
Author(s) -
Gunda Padmaja,
Russon Larry M.,
Lakshman Mahesh K.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460782
Subject(s) - amination , chemistry , combinatorial chemistry , aryl , schema (genetic algorithms) , nucleoside , catalysis , stereochemistry , computer science , information retrieval , organic chemistry , alkyl
Die Substituenten beider Reaktanten (Nucleosidarylsulfonat und Arylamin) beeinflussen deren Kupplung zu 2,6‐Diaminopurin‐2′‐desoxyribonucleosiden (siehe Schema) erheblich. Eine systematische Studie der Liganden des Pd‐Katalysators in Aminierungen und C‐C‐Kupplungen liefert Einblicke in die Strukturelemente, die für eine effiziente Katalyse wesentlich sind.