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Cavity Effects on the Enantioselectivity of Chiral Amido[4]resorcinarene Stereoisomers
Author(s) -
Botta Bruno,
Subissati Deborah,
Tafi Andrea,
Delle Monache Giuliano,
Filippi Antonello,
Speranza Maurizio
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460663
Subject(s) - chemistry , resorcinarene , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , molecule
Ein starker Effekt der Größe und der hydrophilen/hydrophoben Eigenschaften von Kavitäten auf die Reaktionskinetik und ‐dynamik wird bei der Gasphasenreaktion von ( R )‐(−)‐2‐Butylamin mit Komplexen stereoisomerer Amido[4]resorcinaren‐Wirte mit aromatischen Aminosäuren deutlich. Das Diagramm zeigt den kinetischen Verlauf der baseninduzierten Verdrängung von L ‐Phe (grün), L ‐Tyr (rot) und L ‐Dopa (blau).
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