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Catalytic Asymmetric Intramolecular Michael Reaction of Aldehydes
Author(s) -
Hechavarria Fonseca Maria T.,
List Benjamin
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460578
Subject(s) - intramolecular force , michael reaction , catalysis , chemistry , intramolecular reaction , stereochemistry , organic chemistry
Die effiziente Organokatalyse der intramolekularen Michael‐Reaktion von Formylenonen wie 1 durch einen Imidazolidinonkatalysator liefert die entsprechenden Ketoaldehyde hoch enantioselektiv und in ausgezeichneten Ausbeuten (siehe Schema). Diese Reaktion kann als Teil eines Tandemprozesses genutzt werden, da die Ketoaldehyde leicht aldolisieren, wobei Hydrindenone wie 2 erhalten werden. Bn=Benzyl, Ms=Methansulfonyl.