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Total Synthesis of (±)‐Nominine, a Heptacyclic Hetisine‐Type Aconite Alkaloid
Author(s) -
Muratake Hideaki,
Natsume Mitsutaka
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460332
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , total synthesis , alkaloid
Endlich ist der Weg frei für die Synthese vom Hetisin‐artigen Alkaloiden: Ausgehend von 2‐Brom‐5‐methoxyphenethyliodid führte eine Totalsynthese in 40 Stufen zu (±)‐Nominin ( 1 ). Schlüsselschritte beim Aufbau der komplexen polycyclischen Struktur des Naturstoffs waren die radikalische Cyclisierung eines Enins und die palladiumkatalysierte intramolekulare α‐Arylierung eines Aldehyds.
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