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Enantioselective Reduction of Aromatic and Aliphatic Ketones Catalyzed by Ruthenium Complexes Attached to β‐Cyclodextrin
Author(s) -
Schlatter Alain,
Kundu Mrinal K.,
Woggon WolfD.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200460102
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , ketone , cyclodextrin , catalysis , ruthenium , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Wasserlösliche chirale Ru‐Komplexe mit einer β‐Cyclodextrin‐Einheit katalysieren in Gegenwart von Natriumformiat die Reduktion aliphatischer Ketone (siehe Schema) in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten und mit bis zu 97 % ee. Die β‐Cyclodextrin‐Einheit ist für die Katalyse essenziell, denn sie trägt durch Präorganisation des Substrats im hydrophoben Hohlraum zu den außergewöhnlichen Enantioselektivitäten bei.

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