In Situ Formation of a Heterobimetallic Chiral [(Salen)Ti IV ]/[(Salen)V V ] Catalyst for the Asymmetric Addition of TMSCN to Benzaldehyde | Zendy

Belokon Yuri N. | Zendy; North Michael | Zendy; Maleev Victor I. | Zendy; Voskoboev Nikolay V. | Zendy; Moskalenko Margarita A. | Zendy; Peregudov Alexander S. | Zendy; Dmitriev Andrey V. | Zendy; Ikonnikov Nikolai S. | Zendy; Kagan Henri B. | Zendy

Premium

In Situ Formation of a Heterobimetallic Chiral [(Salen)Ti IV ]/[(Salen)V V ] Catalyst for the Asymmetric Addition of TMSCN to Benzaldehyde

Author(s) -

Belokon Yuri N.,

North Michael,

Maleev Victor I.,

Voskoboev Nikolay V.,

Moskalenko Margarita A.,

Peregudov Alexander S.,

Dmitriev Andrey V.,

Ikonnikov Nikolai S.,

Kagan Henri B.

Publication year - 2004

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200454031

Subject(s) - chemistry , benzaldehyde , catalysis , metal salen complexes , polymer chemistry , vanadium , medicinal chemistry , organic chemistry

Ein gemischter Komplex aus einem Salen‐V V ‐ und einem Salen‐Ti IV ‐Komplex ( 2 bzw. 1 ) katalysiert die Trimethylsilylcyanierung von Aldehyden. Die Reaktionskinetik wird weitgehend durch den Titan‐basierten Teil bestimmt, die Konfiguration der Mandelonitriltrimethylsilylether‐Produkte dagegen durch den langsameren Vanadium‐basierten Teil des Katalysators. Salen= N,N'‐ Bis(salicylaldehydo)ethylendiamin.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research