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Total Synthesis and Structural Assignment of Spongidepsin through a Stereodivergent Ring‐Closing‐Metathesis Strategy
Author(s) -
Chen Jiehao,
Forsyth Craig J.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200453663
Subject(s) - ring closing metathesis , closing (real estate) , metathesis , total synthesis , ring (chemistry) , chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , business , polymerization , polymer , finance
Acht diastereomere Sonden ( 1 ) wurden in der Synthese des antiproliferativen marinen Naturstoffs Spongidepsin ( 2 ) sowie bei der Bestimmung der absoluten Konfiguration von 2 eingesetzt. In einem Schlüsselschritt wird der Makrocyclus durch Rinschlussmetathese aufgebaut.