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Dithiocarbamate Group Transfer Cyclization Reactions of Carbamoyl Radicals under “Tin‐Free” Conditions
Author(s) -
Grainger Richard S.,
Innocenti Paolo
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200453600
Subject(s) - dithiocarbamate , chemistry , xanthate , radical , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Sauerstoff oder Stickstoff? Radikalchemiker nutzen weit überwiegend Xanthate und nicht die analogen Dithiocarbamate; doch bei einer neuartigen Erzeugung von Carbamoylradikalen sind letztere deutlich geeigneter. Funktionalisierte Lactame unterschiedlicher Ringgröße werden in einem einfachen Verfahren erhalten, das ein Bestrahlen oder Erhitzen in Gegenwart eines Radikalstarters einschließt (siehe Schema).