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Titelbild: Absolute Asymmetric Photocyclization of a Photochromic Diarylethene Derivative in Single Crystals (Angew. Chem. 14/2003)
Author(s) -
Yamamoto Satoshi,
Matsuda Kenji,
Irie Masahiro
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390346
Subject(s) - chemistry , diarylethene , enantiomer , photochromism , stereochemistry , derivative (finance) , absolute configuration , photochemistry , financial economics , economics
Absolute asymmetrische Photochromie in chiralen Kristallen ist hier an 1,2‐Bis(2‐methyl‐5‐(3‐formylphenyl)‐3‐thienyl)perfluorcyclopenten visualisiert, das in einer chiralen Raumgruppe kristallisiert. Nach UV‐Bestrahlung der Diarylethen‐Einheit erfolgt im Einkristall eine Cyclisierung, wobei jede der beiden enantiomeren Kristallformen ausschließlich ein Enantiomer ergibt. Bei abwechselnder Bestrahlung mit UV‐ und sichtbarem Licht wird ein Photocyclisierungs/ringöffnungs‐Zyklus durchlaufen. Mehr hierzu enthält die Zuschrift von M. Irie et al. auf S. 1674 ff.