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Iterativer Aufbau von Oxazolringen über α‐Chlorglycinate: Totalsynthese von (−)‐Muscorid A
Author(s) -
Coqueron PierreYves,
Didier Charles,
Ciufolini Marco A.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390336
Subject(s) - chemistry , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , humanities , philosophy , information retrieval , computer science
Eine effiziente iterative Synthese von Oxazolen gelingt über die Cyclisierung von 2‐Alkinylglycinaten (siehe Schema), die bei der Reaktion von 1‐Alkinylaluminiumreagentien mit α‐Chlorglycinaten entstehen. Eine Totalsynthese des Bisoxazol‐Naturstoffs (−)‐Muscorid A illustriert das Verfahren.
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