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Catalytic, Highly Enantioselective, Direct Amination of β‐Ketoesters
Author(s) -
Marigo Mauro,
Juhl Karsten,
Jørgensen Karl Anker
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390322
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , amination , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Optisch aktive α‐Aminosäure‐Derivate sind durch direkte α‐Aminierung α‐substituierter β‐Ketoester 1 unter Katalyse chiraler Cu II ‐Bisoxazolin(BOX)‐Komplexe zugänglich. Die Reaktion verläuft mit Dibenzylazodicarboxylat in Gegenwart von nur 2 Mol‐% des Katalysators und ergibt die gewünschten Produkte 2 in hohen Ausbeuten und sehr guten Enantioselektivitäten (bis zu 99 % ee ).
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