Premium
Titelbild: Transition‐Metal‐Free Suzuki‐Type Coupling Reactions (Angew. Chem. 12/2003)
Author(s) -
Leadbeater Nicholas E.,
Marco Maria
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390311
Subject(s) - chemistry , suzuki reaction , transition metal , polymer chemistry , stereochemistry , catalysis , palladium , organic chemistry
Biarylverbindungen entstehen in einer Kupplungsreaktion vom Suzuki‐Typ in Wasser auch ohne einen Übergangsmetallkatalysator. Die Suzuki‐Reaktion (palladiumkatalysierte Kupplung von Arylhalogeniden mit Boronsäuren) hat sich zur Methode der Wahl für die Synthese von Biarylverbindungen entwickelt. Es lassen sich jedoch auch Bedingungen finden, unter denen katalysatorfreie Kupplungen vom Suzuki‐Typ möglich sind. Einzelheiten dazu finden sich in der Zuschrift von N. E. Leadbeater und M. Marco auf S. 1445 f.