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Prolin‐katalysierte asymmetrische α‐Aminierung von Aldehyden und Ketonen – ein bedeutend einfacher Zugang zu optisch aktiven α‐Hydrazinocarbonylverbindungen
Author(s) -
Duthaler Rudolf O.
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390228
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Erstaunlich einfach, direkt und mit guter Enantioselektivität kann die α‐Aminierung von Carbonylverbindungen 1 (Bn=Benzyl) mit Azodicarboxylaten 2 ohne die bisher notwendige vorherige Enolisierung ausgeführt werden. Der „magische“, rein organische Katalysator für diesen Prozess in Dichlormethan bei Raumtemperatur ist einmal mehr L ‐Prolin ( 3 ).