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all‐ D ‐Polypeptide: Zielmoleküle für die Semisynthese
Author(s) -
Wehofsky Nicole,
Thust Sven,
Burmeister Jens,
Klussmann Sven,
Bordusa Frank
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390155
Subject(s) - chemistry , peptide , stereochemistry , biochemistry
Die chemoenzymatische Synthese von all‐ D ‐Polypeptiden, z. B. der all‐ D ‐Form der WW‐Domäne von hPin1 ( 1 ), durch kombinierte Anwendung der Substratmimetika‐Strategie und Clostripain als Biokatalysator wird beschrieben. Die all‐ D ‐Peptide sind kurioserweise die besseren Synthesetargets als die all‐ L ‐Analoga, obwohl die eingesetzten Proteasen in der Natur selektiv für all‐ L ‐Peptide sind.
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