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Dual Stereoselectivity of 1‐(2′‐Carboxy)benzyl 2‐Deoxyglycosides as Glycosyl Donors in the Direct Construction of 2‐Deoxyglycosyl Linkages
Author(s) -
Kim Kwan Soo,
Park Jin,
Lee Yong Joo,
Seo Yong Sung
Publication year - 2003
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200390107
Subject(s) - disaccharide , chemistry , stereoselectivity , glycosyl , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Das Schutzgruppenmuster am Glycosyldonor bestimmt die Stereoselektivität der im Schema gezeigten Glycosylierung: Die Reaktion des 2‐Desoxyglycosids 1 mit sekundären Alkoholen als Acceptoren ergibt hauptsächlich β‐Disaccharide 3 , während mit dem Tribenzylderivat 2 α‐Disaccharide 4 erhalten werden. CB=2‐Carboxybenzyl.