Remarkable 4,4′‐Substituent Effects on Binap: Highly Enantioselective Ru Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of β‐Aryl Ketoesters and Their Immobilization in Room‐Temperature Ionic Liquids | Zendy

Hu Aiguo | Zendy; Ngo Helen L. | Zendy; Lin Wenbin | Zendy

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Remarkable 4,4′‐Substituent Effects on Binap: Highly Enantioselective Ru Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of β‐Aryl Ketoesters and Their Immobilization in Room‐Temperature Ionic Liquids

Author(s) -

Hu Aiguo,

Ngo Helen L.,

Lin Wenbin

Publication year - 2004

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200353415

Subject(s) - chemistry , substituent , enantioselective synthesis , ionic liquid , binap , catalysis , aryl , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl

Chirale Diphosphane mit einstellbaren elektronischen und sterischen Eigenschaften sind geeignete Liganden in der asymmetrischen Hydrierung von β‐Arylketoestern (bis zu 99.8 % ee ). Die ausgezeichnete Performance dieser binap‐Derivate beruht auf bemerkenswerten 4,4′‐Substituenteneffekten. Die hoch enantioselektiven Ru‐Katalysatoren konnten in ionischen Raumtemperaturflüssigkeiten (RTILs) immobilisiert werden.

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