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Origin of Diastereoselection in the Hydrosilylation of Chiral N ‐Acyliminium Intermediates Derived from Pyroglutamic Acid
Author(s) -
Oba Makoto,
Koguchi Shinichi,
Nishiyama Kozaburo,
Kaneno Daisuke,
Tomoda Shuji
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200353366
Subject(s) - chemistry , pyroglutamic acid , iminium , stereochemistry , hydrosilylation , medicinal chemistry , organic chemistry , biochemistry , amino acid , catalysis
„Seitenwechsel“ für die Selektivität : Theoretischen Studien zufolge bestimmen sterische Abstoßung (oben) oder anziehende Wechselwirkungen (unten) zwischen unterschiedlichen Seitenketten und dem Silan‐Nucleophil die Diastereoselektivität von Hydrosilylierungen chiraler cyclischer Iminium‐Intermediate.
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