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Enantioselective Total Synthesis of Batzelladine A
Author(s) -
Shimokawa Jun,
Shirai Koji,
Tanatani Aya,
Hashimoto Yuichi,
Nagasawa Kazuo
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200353200
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Ein Enon in einem Schritt aus dem primären Alkohol – das war ein wichtiger Beitrag zur Totalsynthese von Batzelladin A ( 1 ). Die tricyclische Guanidineinheit von 1 wurde durch aufeinander folgende 1,3‐dipolare Cycloadditionen und anschließende Cyclisierung erhalten. 1 ist unter den Batzelladinen der stärkste Inhibitor für die Bindung von HIV gp120‐CD4.