Oxidative Metalation of Azuliporphyrins with Copper( II ) Salts: Formation of a Porphyrin Analogue System with a Unique Fully Conjugated Nonaromatic Azulene Subunit | Zendy

Colby Denise A. | Zendy; Ferrence Gregory M. | Zendy; Lash Timothy D. | Zendy

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Oxidative Metalation of Azuliporphyrins with Copper( II ) Salts: Formation of a Porphyrin Analogue System with a Unique Fully Conjugated Nonaromatic Azulene Subunit

Author(s) -

Colby Denise A.,

Ferrence Gregory M.,

Lash Timothy D.

Publication year - 2004

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200353189

Subject(s) - chemistry , metalation , azulene , conjugated system , porphyrin , copper , chloroform , oxidative phosphorylation , medicinal chemistry , protein subunit , stereochemistry , organic chemistry , biochemistry , polymer , gene

Anomale Hochfeldverschiebungen der äußeren Azulen‐Protonen wurden bei der Oxidation von Azuliporphyrinen mit Kupfer( II )‐acetat zu hochgradig verzerrten Kupfer( II )‐Komplexen beobachtet (siehe Struktur; braun Cu, blau N, rot O, grün H). Demetallierung mit 10 % Trifluoressigsäure in Chloroform führte zu ungewöhnlichen kreuzkonjugierten Ketonen.

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