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Synthesis of Azaphilones and Related Molecules by Employing Cycloisomerization of o ‐Alkynylbenzaldehydes
Author(s) -
Zhu Jianglong,
Germain Andrew R.,
Porco John A.
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200353037
Subject(s) - cycloisomerization , chemistry , molecule , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , catalysis
Eine Gold( III )‐katalysierte Cycloisomerisierung von o ‐Alkinylbenzaldehyden zu 2‐Benzopyrylium‐Salzen mit anschließender In‐situ‐Oxidation wurde zum Aufbau der Kernstruktur von Azaphilonen eingesetzt (siehe Schema; DCE=1,2‐Dichlorethan, TFA=Trifluoressigsäure). Neben einigen nichtnatürlichen Azaphilonen wurde der Sphingosinkinase‐Inhibitor S‐15183 synthetisiert.
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