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Stereochemische Kontrolle des Redoxpotentials von tetrakoordinierten Rhodium‐Komplexen
Author(s) -
Laporte Cécile,
Breher Frank,
Geier Jens,
Harmer Jeffrey,
Schweiger Arthur,
Grützmacher Hansjörg
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200353027
Subject(s) - rhodium , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die Diastereomere des vierzähnigen Liganden 1,3‐Bis[(5 H ‐dibenzo[ a , d ]cyclohepten‐5‐yl)phenylphosphanyl]propan, Bis(tropp Ph )propan, steuern das Redoxpotential von 16e‐Rhodium( I )‐Komplexen. Während das R , S ‐Isomer eine planare Struktur erzwingt, die schwer zu reduzieren ist, begünstigt das R , R ( S , S )‐Isomer eine tetraedrisch verzerrte Struktur, die leicht zu einem stabilen Rhodium( 0 )‐Komplex reduziert werden kann (siehe Bild; Rh silber, P gelb, C schwarz, H weiß).