Premium
Enantiomeric Resolution of a Ruffled Porphyrinoid
Author(s) -
Daniell Heather W.,
Brückner Christian
Publication year - 2004
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200352970
Subject(s) - enantiomer , chemistry , chirality (physics) , stereochemistry , physics , chiral symmetry breaking , quantum mechanics , nambu–jona lasinio model , quark
Chirale Konformere : Die Reaktion einer racemischen Mischung von (Secochlorinato)nickel( II ) mit Cholesterin führt zu trennbaren Diastereomeren eines porphyrinoiden Chromophors mit einer direkten Bindung zwischen der β‐Porphyrin‐ und der o ‐Phenylposition. Der Austausch der Cholesterylseitenkette gegen eine Ethylgruppe ergibt die enantiomeren Konformere des gewellten Makrocyclus (siehe Bild).